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Water → N-(3-(1-Imidazolyl)phenyl)-2-amino-4-(3-furanyl)aniline

HRID 581944
ノート
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反応式

HRID 581944 の反応式
[N:1]1([C:6]2[CH:7]=[C:8]([NH:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16](C4OC=CC=4)=[CH:15][C:14]=3[N+:24]([O-])=O)[CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.[Cl-].[NH4+].[OH2:29].O.O.O.O.O.O.O.O.[S-2].[Na+].[Na+].O>C(O)C>[N:1]1([C:6]2[CH:7]=[C:8]([NH:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:6]4[CH:11]=[CH:10][O:29][CH:7]=4)=[CH:15][C:14]=3[NH2:24])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 73972Sodium sulfide nonahydrateHCID 54198063HCID 54198063、化合物

生成物 1

HCID 15521704N-(3-(1-Imidazolyl)phenyl)-2-amino-4-(3-furanyl)aniline収率 146.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol
溶媒

実験手順

To a solution of 7c from Example 11 (13 g, 37.6 mmol) in ethanol (25 ml) is added ammonium chloride (6.03 g, 113 mmol) and sodium sulfide nonahydrate (27.05 g, 113 mmol). The mixture is heated to reflux for 1 hour. After cooling the mixture is poured into 700 ml of water. The product is filtered off, washed with water and air-dried to yield 8c (8.7 g, 73%). Mp 188-189° C.

後処理

  1. temperatureThe mixture is heated
  2. temperatureto reflux for 1 hour
  3. temperatureAfter cooling the mixture
  4. filtrationThe product is filtered off
  5. washwashed with water
  6. customair-dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-316d9a20b23b413c9475cf406668694f
出典データセット
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05922724

反応ノート

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