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3-Amino-1-propanol → 1-[N-(3-Hydroxypropyl)carbamoyl]-4-[1-[3-(isopropylamino)-2-pyridyl]piperazin-4-yl-carbonyl]benzene

HRID 582297
ノート
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反応式

HRID 582297 の反応式
[CH:1]([NH:4][C:5]1[C:6]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][N:14]([C:17]([C:19]3[CH:27]=[CH:26][C:22]([C:23](O)=[O:24])=[CH:21][CH:20]=3)=[O:18])[CH2:13][CH2:12]2)=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)([CH3:3])[CH3:2].[NH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][OH:32]>>[OH:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][NH:28][C:23]([C:22]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:17]([N:14]2[CH2:15][CH2:16][N:11]([C:6]3[C:5]([NH:4][CH:1]([CH3:2])[CH3:3])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][N:7]=3)[CH2:12][CH2:13]2)=[O:18])=[CH:27][CH:26]=1)=[O:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 90863-Amino-1-propanolHCID 109595584-[1-[3-(Isopropylamino)-2-pyridyl]piperazin-4-yl-carbonyl]benzoic acid

生成物 1

HCID 541974681-[N-(3-Hydroxypropyl)carbamoyl]-4-[1-[3-(isopropylamino)-2-pyridyl]piperazin-4-yl-carbonyl]benzene収率 76%

実験手順

By the same procedure as described in the example 1, synthesis was carried out starting with 4-[1-[3-(isopropylamino)-2-pyridyl]piperazin-4-yl-carbonyl]benzoic acid and using 3-amino-1-propanol. Then, the product was recrystallized using ethyl acetate and ether to give the desired compound.

後処理

  1. customBy the same procedure as described in the example 1, synthesis
  2. customThen, the product was recrystallized

出典と根拠

ORDレコード
ord-25083c4d33e445a7a0de887d10a026e3
出典データセット
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05922871

反応ノート

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