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Sulfuryl chloride → HCID 15220185、化合物

HRID 583035
ノート
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反応式

HRID 583035 の反応式
S(Cl)([Cl:4])(=O)=O.[Cl:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]2[CH:17]=[C:16]([O:18][CH:19]([F:21])[F:20])[N:15]([CH3:22])[N:14]=2)=[CH:9][CH:8]=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Cl:4][C:17]1[C:13]([C:10]2[CH:9]=[CH:8][C:7]([Cl:6])=[CH:12][CH:11]=2)=[N:14][N:15]([CH3:22])[C:16]=1[O:18][CH:19]([F:21])[F:20]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 15220184HCID 15220184、化合物

生成物 1

HCID 15220185HCID 15220185、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒2 回

反応条件

温度
20 °C

実験手順

74.0 g (0.549 mol) of sulfuryl chloride dissolved in 200 ml of carbon tetrachloride were added slowly dropwise to a solution of 128.9 g (0.5 mol) of 3-(4-chlorophenyl)-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole in 500 ml of carbon tetrachloride, the ensuing reaction being exothermic with evolution of gas. After the end of the reaction the mixture was stirred at about 20° C. for a further 2 h. The reaction solution was then washed with about 300 ml each of water, saturated sodium hydrogen carbonate solution and saturated sodium chloride solution, and then dried and concentrated. Yield: 139.3 g; 1H-NMR (270 MHz, in CDCl3): δ [ppm]=7.79 (d, 2H), 7.43 (d, 2H), 6.70 (t, 1H), 3.85 (s, 3H).

後処理

  1. customthe ensuing reaction
  2. customAfter the end of the reaction the mixture
  3. washThe reaction solution was then washed with about 300 ml each of water, saturated sodium hydrogen carbonate solution and saturated sodium chloride solution
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b3c2810234734df6ac217d2d737b6766
出典データセット
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05928999

反応ノート

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