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Water → HCID 21226441、化合物

HRID 583041
ノート
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反応式

HRID 583041 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:10]2[C:14]([Cl:15])=[C:13]([O:16][CH:17]([F:19])[F:18])[N:12]([CH3:20])[N:11]=2)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[Cl:9].[C:21]([O-:24])(=[O:23])[CH3:22].[Na+].O>CN(C)C=O>[C:21]([O:24][CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:10]2[C:14]([Cl:15])=[C:13]([O:16][CH:17]([F:19])[F:18])[N:12]([CH3:20])[N:11]=2)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[Cl:9])(=[O:23])[CH3:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 517045Sodium AcetateHCID 15220187HCID 15220187、化合物

生成物 1

HCID 21226441HCID 21226441、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of 6.8 g (18 mmol) of 3-(3-bromomethyl-4-chlorophenyl)-4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole and 1.5 g (18 mmol) of sodium acetate in 20 ml of dimethylformamide was stirred overnight and then stirred into 100 ml of cold water. The product was extracted from the aqueous phase using ethyl acetate. The ethyl acetate phase was dried over magneisum sulfate and concentrated. The crude product thus obtained was purified by silica gel chromatography (eluent: hexane/ethyl acetate=9:1). Yield: 4.7 g.

後処理

  1. extractionThe product was extracted from the aqueous phase
  2. dry with materialThe ethyl acetate phase was dried over magneisum sulfate
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-eaf2b77f50074646850fe9f17081f419
出典データセット
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05928999

反応ノート

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