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Potassium Hydroxide → HCID 21226463、化合物

HRID 583051
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反応式

HRID 583051 の反応式
[OH-].[K+].[Cl:3][C:4]1[C:5]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[C:16]([N:21](S(C)(=O)=O)[S:22]([CH3:25])(=[O:24])=[O:23])[CH:15]=2)=[N:6][N:7]([CH3:13])[C:8]=1[O:9][CH:10]([F:12])[F:11]>O.CO>[Cl:3][C:4]1[C:5]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[C:16]([NH:21][S:22]([CH3:25])(=[O:23])=[O:24])[CH:15]=2)=[N:6][N:7]([CH3:13])[C:8]=1[O:9][CH:10]([F:11])[F:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 15220191HCID 15220191、化合物

生成物 1

HCID 21226463HCID 21226463、化合物収率 78.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

0.3 g (4.7 mmol) of potassium hydroxide (dissolved in a little water) was added to a solution of 0.9 g (2.3 mmol) of 4-chloro-3-(4-chloro-3-[di-(methylsulfonyl)-amino]-phenyl)-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole in 30 ml of methanol. The mixture was stirred at room temperature for 18 hours and then concentrated. The residue was taken up in 1N hydrochloric acid and then extracted with ethyl acetate. Drying of the organic phase with magnesium sulfate followed by concentration gave 0.7 g of the target product.

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialDrying of the organic phase with magnesium sulfate
  4. concentrationfollowed by concentration

出典と根拠

ORDレコード
ord-876060c4bdb340ac8ee827b2151cdd8c
出典データセット
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05928999

反応ノート

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