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5-Bromo-2-(dimethylamino-methyleneamino)-3-methyl-benzoic acid tert-butyl ester → Tert-butyl 2-amino-5-bromo-3-methylbenzoate

HRID 583363
ノート
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反応式

HRID 583363 の反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[C:7]1[CH:12]=[C:11]([Br:13])[CH:10]=[C:9]([CH3:14])[C:8]=1[N:15]=CN(C)C)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>C(O)C.[Cl-].[Zn+2].[Cl-]>[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[C:7]1[CH:12]=[C:11]([Br:13])[CH:10]=[C:9]([CH3:14])[C:8]=1[NH2:15])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 540146925-Bromo-2-(dimethylamino-methyleneamino)-3-methyl-benzoic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 53938549Tert-butyl 2-amino-5-bromo-3-methylbenzoate収率 84.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3007855Zincchloride触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 3.52 g (10.3 mmole) of the product of Example 234 and 6.12 g (44.94 mmol) of zinc chloride in 50 ml of absolute ethanol was heated to reflux for 18 hr. The reaction mixture was concentrated in vacuo and the residue was diluted with CH2Cl2 and washed with water and brine, dried over MgSO4, filtered and concentrated in vacuo to provide 2.48 g (84%) of the desired product as a pale brown liquid. Electrospray Mass Spec 286(M+H).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux for 18 hr
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  4. additionthe residue was diluted with CH2Cl2
  5. washwashed with water and brine
  6. dry with materialdried over MgSO4
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e896cda5cf645d2a8667fc6016886f2
出典データセット
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05929097

反応ノート

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