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Diisobutylaluminum hydride → 2-(1H-indol-2-yl)ethanol

HRID 583658
ノート
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反応式

HRID 583658 の反応式
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH:3]=[C:2]1[CH2:10][C:11](OCC)=[O:12].CC(C[AlH]CC(C)C)C>C(Cl)Cl>[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH:3]=[C:2]1[CH2:10][CH2:11][OH:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14487Diisobutylaluminum hydrideHCID 11106442Ethyl 2-(1H-indol-2-yl)acetate

生成物 1

HCID 117884632-(1H-indol-2-yl)ethanol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Ester 4-1 (0.54 g, 2.6 mmol) was dissolved in 13 mL CH2Cl2 at -78°, and DIBAL (1M in CH2Cl2, 5.8 ml, 5.8 mmol) was added dropwise. The mixture was stirred at -78° for 15 min then warmed to RT for 30 min and quenched in sat. aqueous Na/K tartrate. This solution was extracted with EtOAc. The organic layer was washed with brine, dried (Na2SO4), and concentrated. Flash chromatography (silica 50% EtOAc/hexane) provided 4-2 as a brown oil. Rf 0.38 (silica, 50% EtOAc/hexane).

後処理

  1. customquenched in sat. aqueous Na/K tartrate
  2. extractionThis solution was extracted with EtOAc
  3. washThe organic layer was washed with brine
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-46bba1724d324fad86b6debca82196e4
出典データセット
uspto-grants-1999_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05929120

反応ノート

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