反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([OH:13])[CH:6]=[C:7]([O:11][CH3:12])[C:8]=1[O:9][CH3:10].[CH3:14][O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([S:22](F)(=[O:24])=[O:23])=[CH:18][C:17]=1N>>[CH3:14][O:15][C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([S:22]([O:13][C:5]2[CH:6]=[C:7]([O:11][CH3:12])[C:8]([O:9][CH3:10])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=2)(=[O:24])=[O:23])=[CH:20][CH:21]=1参加物
3
実験手順
3,4,5-trimethoxyphenol (504 mg) was processed as described in Example 43 (substituting 4-methoxybenzenesulfonyl chloride for 4-methoxymetanilyl fluoride) to provide 500 mg of the desired product.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a0c8dca7a0ed4cb9a6e081764116a79f
- 出典データセット
- uspto-grants-2005_08
- 特許番号
- US06924304B2
関連ノート
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