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Di(pentafluorophenyl)chloroethoxysilane → Ethoxy[tris(pentafluorophenyl)]silane

HRID 584337
ノート
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反応式

HRID 584337 の反応式
[F:1][C:2]1[C:7]([SiH:8]([C:13]2[C:18]([F:19])=[C:17]([F:20])[C:16]([F:21])=[C:15]([F:22])[C:14]=2[F:23])[O:9][CH2:10][CH2:11]Cl)=[C:6]([F:24])[C:5]([F:25])=[C:4]([F:26])[C:3]=1[F:27].[C:28]1([Li])[C:37]([F:38])=[C:35]([F:36])[C:33]([F:34])=[C:31]([F:32])[C:29]=1[F:30]>CCOCC>[F:38][C:37]1[C:28]([C:11]([C:13]2[C:14]([F:23])=[C:15]([F:22])[C:16]([F:21])=[C:17]([F:20])[C:18]=2[F:19])([C:28]2[C:37]([F:38])=[C:35]([F:36])[C:33]([F:34])=[C:31]([F:32])[C:29]=2[F:30])[CH2:10][O:9][SiH3:8])=[C:29]([F:30])[C:31]([F:32])=[C:33]([F:34])[C:35]=1[F:36].[Si:8]([O:9][CH2:10][CH3:11])([C:28]1[C:29]([F:30])=[C:31]([F:32])[C:33]([F:34])=[C:35]([F:36])[C:37]=1[F:38])([C:13]1[C:18]([F:19])=[C:17]([F:20])[C:16]([F:21])=[C:15]([F:22])[C:14]=1[F:23])[C:7]1[C:6]([F:24])=[C:5]([F:25])[C:4]([F:26])=[C:3]([F:27])[C:2]=1[F:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 131724616Di(pentafluorophenyl)chloroethoxysilaneHCID 178419089HCID 178419089、化合物

生成物 2

HCID 23523565Ethoxy[tris(pentafluorophenyl)]silaneHCID 131724617Tri(pentafluorophenyl)ethoxysilane

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒2 回

実験手順

88.54 g (0.200 mol) of di(pentafluorophenyl)chloroethoxysilane in Et2O is slowly added to solution of C6F5—Li (0.200 mol, 34.80 g, prepared in situ) in Et2O at −78° C. The solution is stirred for over night allowing it to warm up to room temperature. Formed clear solution is filtered and evaporated to dryness to result tri(pentafluorophenyl)ethoxysilane, (C6F5)3SiOEt.

後処理

  1. customFormed clear solution
  2. filtrationis filtered
  3. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-2c39385c3ecc4e6a932e9cf646c534fc
出典データセット
uspto-grants-2005_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06924384B2

反応ノート

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