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Aluminum(III) Chloride → 1-Methyl-2-sulfanylidene-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one

HRID 584558
ノート
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反応式

HRID 584558 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:7]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])=[CH:6][C:5](=[O:12])[N:4](CC2C=CC=CC=2)[C:3]1=[S:20].[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-]>C1(C)C=CC=C(C)C=1>[CH3:1][N:2]1[C:7]([C:8]([F:10])([F:11])[F:9])=[CH:6][C:5](=[O:12])[NH:4][C:3]1=[S:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 223409922,3-Dihydro-1-methyl-3-(phenylmethyl)-2-thioxo-6-(trifluoromethyl)-4(1H)-pynmidinone

生成物 1

HCID 223409891-Methyl-2-sulfanylidene-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one収率 48.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7929M-Xylene溶媒

実験手順

2,3-Dihydro-1-methyl-3-(phenylmethyl)-2-thioxo-6-(trifluoromethyl)-4(1H)-pyrimidinone (1.0 g) was dissolved in m-xylene (15 ml) and anhydrous aluminum chloride (0.58 g) was added. The solution was refluxed for 4 hr and poured onto ice water. Extraction with ethyl acetate and evaporation of the solvent in vacuo afforded a residue which was triturated with diethyl ether to afford the title compound (0.34 g). 1H NMR, CDCl3, 3.86 (3H, m), 6.49 (1H, s), 10.62 (1H, br s).

後処理

  1. temperatureThe solution was refluxed for 4 hr
  2. additionpoured onto ice water
  3. extractionExtraction
  4. customwith ethyl acetate and evaporation of the solvent in vacuo
  5. customafforded a residue which
  6. customwas triturated with diethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-3cc6b55465fd4df593b937d09512ff0d
出典データセット
uspto-grants-2005_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06927193B2

反応ノート

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