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Phosphorus oxychloride → 2-Chloro-6,7-difluoro-3-styrylquinoxaline

HRID 584661
ノート
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反応式

HRID 584661 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[F:12])[NH:8][C:7](=O)[C:6]([CH:14]=[CH:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)=[N:5]2.O=P(Cl)(Cl)[Cl:24]>CN(C)C1C=CN=CC=1>[Cl:24][C:7]1[C:6]([CH:14]=[CH:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[N:5][C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]([F:12])=[C:2]([F:1])[CH:3]=2)[N:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 541667626,7-difluoro-3-styryl-1H-quinoxalin-2-one

生成物 1

HCID 539868852-Chloro-6,7-difluoro-3-styrylquinoxaline収率 56%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒

実験手順

The above 6,7-difluoro-3-styryl-1H-quinoxalin-2-one (2.65 g, 0.93 mmol) was mixed with 4-dimethylaminopyridine (0.27 g) and POCl3 (27 ml) and the mixture was refluxed for 30 minutes. After cooling, the mixture was poured onto ice (400 ml) and the solid was filtered, washed with water (3×) and dried in vacuo overnight. Column chromatography on silica gel, eluting with ethyl acetate:heptane 1:20 afforded 1.6 g (56%) of the title compound.

後処理

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 30 minutes
  2. temperatureAfter cooling
  3. additionthe mixture was poured onto ice (400 ml)
  4. filtrationthe solid was filtered
  5. washwashed with water (3×)
  6. customdried in vacuo overnight
  7. washColumn chromatography on silica gel, eluting with ethyl acetate:heptane 1:20

出典と根拠

ORDレコード
ord-fb658b60d2e64e8e8a6ba7df66190762
出典データセット
uspto-grants-2005_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06927214B1

反応ノート

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