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Aniline → 2-Oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid

HRID 58545
ノート
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反応式

HRID 58545 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CC1(C)[O:16][C:15](=O)[C:12]2([CH2:14][CH2:13]2)[C:11](=[O:18])[O:10]1>C(O)C>[O:16]=[C:15]1[CH:12]([C:11]([OH:18])=[O:10])[CH2:13][CH2:14][N:1]1[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6115AnilineHCID 797206,6-Dimethyl-5,7-dioxaspiro(2.5)octane-4,8-dione

生成物 1

HCID 30437622-Oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid収率 76%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of aniline (0.803 mL; 8.82 mmol) and 6,6-dimethyl-5,7-dioxaspiro[2.5]octane-4,8-dione (0.5 g; 2.94 mmol) in ethanol (3 mL) was irradiated in a microwave oven for 3 minutes at 100° C. and concentrated under reduced pressure. The crude material was purified by flash chromatography on silica gel (eluent 30 to 100% ethyl acetate in heptane with 5% acetic acid) to afford 0.456 g (76%) of 2-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid.

後処理

  1. customwas irradiated in a microwave oven for 3 minutes at 100° C.
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customThe crude material was purified by flash chromatography on silica gel (eluent 30 to 100% ethyl acetate in heptane with 5% acetic acid)

出典と根拠

ORDレコード
ord-114d5e7274104f899ed584d84fd76767
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09434722B2

反応ノート

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