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Hydrochloric Acid → 1-[2-(4-Pyridinyl)ethyl]piperazine hydrochloride

HRID 586344
ノート
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反応式

HRID 586344 の反応式
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:10][CH2:9]1)(OC(C)(C)C)=O.C(OCC)(=O)C.[ClH:28]>C(OCC)C>[ClH:28].[N:19]1[CH:20]=[CH:21][C:16]([CH2:15][CH2:14][N:11]2[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]2)=[CH:17][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8857Ethyl AcetateHCID 223216311-Boc-4-[2-(4-pyridinyl)ethyl]piperazine

生成物 1

HCID 223217641-[2-(4-Pyridinyl)ethyl]piperazine hydrochloride収率 87%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

Alternatively, 1-Boc-4-[2-(4-pyridinyl)ethyl]piperazine (1.0 g, 3.43 mmol) was dissolved in ethyl ether. Ethyl acetate (15 mL) saturated with HCl was added, and the mixture stirred for 30 min at room temperature. The mixture was concentrated under vacuum and provided 1-[2-(4-pyridinyl)ethyl]piperazine hydrochloride (900 mg, 87%) as a tan solid.

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-4a764d57ec994a45a57514c453bdd9f7
出典データセット
uspto-grants-2005_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06936611B2

反応ノート

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