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p-Toluenesulfonic acid monohydrate → 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one

HRID 587440
ノート
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反応式

HRID 587440 の反応式
Cl.[CH2:2]([O:9][C:10]1[CH:16]=[CH:15][C:13]([NH2:14])=[CH:12][CH:11]=1)[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.O.CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.Cl[C:30]1[C:35]([CH2:36][C:37](O)=[O:38])=[CH:34][CH:33]=[CH:32][N:31]=1>C(O)CCCC>[CH2:2]([O:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([N:14]2[C:30]3=[N:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=[C:35]3[CH2:36][C:37]2=[O:38])=[CH:15][CH:16]=1)[C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 27238314-Benzyloxyaniline hydrochlorideHCID 147395442-(2-Chloropyridin-3-yl)acetic acid

生成物 1

HCID 585775191-[4-(benzyloxy)phenyl]-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one収率 46.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 62761-Pentanol溶媒

反応条件

温度
140 °C

実験手順

A mixture of 4-(benzyloxy)aniline hydrochloride (2.21 g), 4-methylbenzenesulfonic acid hydrate (0.178 g), and (2-chloropyridin-3-yl)acetic acid (Journal of Medicinal Chemistry, 1990, 33, 2697-2706.) (1.61 g) in 1-pentanol (15 mL) was stirred at 140° C. for 24 h. After cooling to room temperature, the mixture was added to SiO2, and the mixture was concentrated and purified by column chromatography (silica gel, eluted with 0%-50% EtOAc in hexane) to give 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one (1.39 g) as a pale yellow solid.

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. additionthe mixture was added to SiO2
  3. concentrationthe mixture was concentrated
  4. custompurified by column chromatography (silica gel, eluted with 0%-50% EtOAc in hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-4143628f0b924383a3f1a47d19e8f7b5
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09226921B2

反応ノート

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