5-Methoxy-3-methylbenzothiophene-2-sulfonyl chloride → HCID 178488277、化合物

HRID 589705ノート

反応式

HRID 589705 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[S:10][C:9]([S:11](Cl)(=[O:13])=[O:12])=[C:8]([CH3:15])[C:7]=2[CH:16]=1.[NH2:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([C:24]2[NH:28][N:27]=[N:26][N:25]=2)[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[S:10][C:9]([S:11]([NH:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([C:24]4[NH:28][N:27]=[N:26][N:25]=4)[CH:19]=3)(=[O:13])=[O:12])=[C:8]([CH3:15])[C:7]=2[CH:16]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 574403395-Methoxy-3-methylbenzothiophene-2-sulfonyl chloride2 回HCID 178507542HCID 178507542、化合物

生成物 1

HCID 178488277HCID 178488277、化合物収率 44.2%

実験手順

The product was prepared according to General Procedure 1, described in Example 1, starting from 5-methoxy-3-methylbenzothiophene-2-sulfonyl chloride (Intermediate 8) (42 mg, 0.15 mmol) and 5-(3-amino-phenyl)tetrazole (49 mg, 0.30 mmol) giving 26.6 mg (44%) of the title compound. MS (ESI+) calcd for C17H15N5O3S2 401.061631, found 401.062391.

後処理

  1. customThe product was prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-f74e55260d1e4d9fb40b07cf90f7e33e
出典データセット
uspto-grants-2016_01
特許番号
US09233946B2

反応ノート

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