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3-(3,4-dichlorophenyl)benzenesulfonyl Chloride → HCID 178527500、化合物

HRID 589760
ノート
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反応式

HRID 589760 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[CH:10]=[C:11]([S:15](Cl)(=[O:17])=[O:16])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].[NH2:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]([C:26]2[NH:30][N:29]=[N:28][N:27]=2)[CH:23]=[CH:24][CH:25]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([S:15]([NH:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:22]([C:26]4[NH:30][N:29]=[N:28][N:27]=4)[CH:21]=3)(=[O:17])=[O:16])[CH:10]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 38608233-(3,4-dichlorophenyl)benzenesulfonyl ChlorideHCID 178507542HCID 178507542、化合物

生成物 1

HCID 178527500HCID 178527500、化合物収率 77%

実験手順

The product was prepared according to General Procedure 1, described in Example 1, with [[3-(3,4-dichlorophenyl)phenyl]sulfonyl chloride (17.7 mg, 0.055 mmol) and 5-(3-aminophenyl)tetrazole (8.0 mg, 0.050 mmol). The title compound was obtained in 77% yield (17.2 mg). MS (ESI+) calcd mass for C19H13Cl2N5O2S 445.016701, found 445.016851.

後処理

  1. customThe product was prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-03824a8b6c8e47b5a5b2d4996bddda1a
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09233946B2

反応ノート

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