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Cyclopropanesulfonyl chloride → HCID 57989693、化合物

HRID 590144
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反応式

HRID 590144 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[S:12][C:11]([CH:13]([CH3:15])[CH3:14])=[N:10][C:9]=2[C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:19](F)=[C:20]([NH2:22])[CH:21]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[CH:24]1([S:27](Cl)(=[O:29])=[O:28])[CH2:26][CH2:25]1>>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[S:12][C:11]([CH:13]([CH3:15])[CH3:14])=[N:10][C:9]=2[C:16]2[CH:21]=[C:20]([NH:22][S:27]([CH:24]3[CH2:26][CH2:25]3)(=[O:29])=[O:28])[CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 2760919Cyclopropanesulfonyl chlorideHCID 579897855-[5-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluoroaniline

生成物 1

HCID 57989693HCID 57989693、化合物

実験手順

Following a procedure analogous to the procedure described in Intermediate 14 using {5-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl}amine (283 mg, 0.811 mmol) and cyclopropanesulfonyl chloride (114 mg, 0.811 mmol) the title compound was obtained as a white solid (247 mg, 67% yield). MS (ESI): 453.3 [M+H]+.

出典と根拠

ORDレコード
ord-02ca4f56572443228b5e08d405e94955
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09233956B2

反応ノート

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