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(2-Bromo-5-phenylthiophen-3-yl)methanol → 2-Bromo-5-phenylthiophene-3-carbaldehyde

HRID 590993
ノート
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反応式

HRID 590993 の反応式
[Br:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:5][C:6]=1[CH2:7][OH:8]>ClCCl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[Br:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[CH:5][C:6]=1[CH:7]=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 70818445(2-Bromo-5-phenylthiophen-3-yl)methanol

生成物 1

HCID 141138912-Bromo-5-phenylthiophene-3-carbaldehyde収率 81%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of (2-bromo-5-phenylthiophen-3-yl)methanol (11e) (220 mg, 0.83 mmol) and manganese dioxide (720 mg, 8.3 mmol) in dichloromethane (3 mL) was stirred at room temperature for 160 minutes. The reaction mixture was filtered over Celite® and the filtrate was evaporated to dryness to provide the desired aldehyde (11f) (180 mg, 0.67 mmol, 81%), which was used without further purification.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered over Celite®
  2. customthe filtrate was evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-397225a12090406a930f4564adc66fd2
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09238026B2

反応ノート

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