{3-Bromothieno[2,3-b]pyridin-2-yl}methanol → 3-Bromothieno[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde

HRID 591006ノート

反応式

HRID 591006 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[S:4][C:3]=1[CH2:11][OH:12]>ClCCl.[O-2].[Mn+2]>[Br:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[S:4][C:3]=1[CH:11]=[O:12]

参加物

4

反応物 1

HCID 70855402{3-Bromothieno[2,3-b]pyridin-2-yl}methanol

生成物 1

HCID 823872043-Bromothieno[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 160959Manganese oxide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A mixture of {3-bromothieno[2,3-b]pyridin-2-yl}methanol (14c) (394 mg, 1.61 mmol) and manganese (II) oxide (1.4 g, 16.1 mmol) in dichloromethane (10 mL) was stirred for 20 hours, filtrated and evaporated to dryness to give the desired aldehyde (14d) without further purification (270 mg, 1.12 mmol, 70%).

後処理

  1. filtrationfiltrated
  2. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-191ed37298734886a2d09e97eaf0f626
出典データセット
uspto-grants-2016_01
特許番号
US09238026B2

反応ノート

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