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Calcium Carbonate → 3-((3-Hydroxypropyl)methylamino)benzonitrile

HRID 591141
ノート
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反応式

HRID 591141 の反応式
[CH3:1][NH:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:6]#[N:7].Cl[CH2:12][CH2:13][CH2:14][OH:15].C([O-])([O-])=O.[Ca+2]>O>[OH:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][N:2]([CH3:1])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:6]#[N:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10112Calcium CarbonateHCID 123133-Chloro-1-propanolHCID 177940363-(Methylamino)benzonitrile

生成物 1

HCID 617014023-((3-Hydroxypropyl)methylamino)benzonitrile収率 125.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

3-methylaminobenzonitrile (17.34 g, 0.13 mol, 1.0 eq), 3-chloropropanol (49.70 g, 0.53 mol, 4.0 eq) and CaCO3 (52.50 g, 0.53 mol, 4.0 eq) are added into water (230 ml) at room temperature, the mixture is refluxed at elevated temperature for 40 h, and cooled, filtered and extracted with ethyl acetate (200 ml*3). The organic phases are combined, washed with water (100 ml*2), washed with saturated brine twice, dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated to give a light yellow oily crude product (31.08 g). The residue could be used directly in next step without purification.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturethe mixture is refluxed at elevated temperature for 40 h
  2. temperaturecooled
  3. filtrationfiltered
  4. extractionextracted with ethyl acetate (200 ml*3)
  5. washwashed with water (100 ml*2)
  6. washwashed with saturated brine twice
  7. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  8. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1723ece1455f45aba67d49edc065cfe3
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09238632B2

反応ノート

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