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Propionyl chloride → HCID 178437547、化合物

HRID 591224
ノート
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反応式

HRID 591224 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]([NH2:8])[C:6](=[O:9])[CH:5]=[C:4]([CH3:10])[N:3]=1.[C:11](Cl)(=O)[CH2:12][CH3:13]>O1CCOCC1.CN(C)C=O>[OH:9][C:6]1[N:7]2[N:8]=[C:11]([CH2:12][CH3:13])[N:1]=[C:2]2[N:3]=[C:4]([CH3:10])[CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 62324Propionyl chlorideHCID 9131753-Amino-2-imino-6-methyl-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one

生成物 1

HCID 178437547HCID 178437547、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

Intermediate 1 (0.4 g, 2.85 mmol) was allowed to react with propionyl chloride (ALDRICH, 0.372 mL, 4.28 mmol) in a mixture of 1,4-dioxane (8 mL) and N,N-dimethylformamide (2 mL) overnight under refluxing conditions. The reaction was concentrated under vacuum and the residue was purified (silica gel column, eluting with DCM:MeOH mixtures from 100:0 to 90:10%) to obtain 7-hydroxy-2-ethyl-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine (Intermediate 4) as a white solid.

後処理

  1. concentrationThe reaction was concentrated under vacuum
  2. customthe residue was purified
  3. wash(silica gel column, eluting with DCM:MeOH mixtures from 100:0 to 90:10%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc33616e69b04e06b8fee7e2166562e6
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09238653B2

反応ノート

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