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Methyl morpholine oxide → N-(1-(4-formylphenyl)piperidin-4-yl)benzamide

HRID 591621
ノート
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反応式

HRID 591621 の反応式
[OH:1][CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][CH:12]([NH:15][C:16](=[O:23])[C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)[CH2:11][CH2:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.C[N+]1([O-])CCOCC1>C(Cl)Cl.CCC[N+](CCC)(CCC)CCC.[O-][Ru](=O)(=O)=O>[CH:2]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([N:9]2[CH2:10][CH2:11][CH:12]([NH:15][C:16](=[O:23])[C:17]3[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[CH2:13][CH2:14]2)=[CH:7][CH:8]=1)=[O:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 82029Methyl morpholine oxideHCID 66745757N-(1-(4-(hydroxymethyl)phenyl)piperidin-4-yl)benzamide

生成物 1

HCID 86662018N-(1-(4-formylphenyl)piperidin-4-yl)benzamide収率 32.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178419074HCID 178419074、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of N-(1-(4-(hydroxymethyl)phenyl)piperidin-4-yl)benzamide (1.1 g, 3.5 mmol) in CH2Cl2 (250 mL) was added TPAP (0.123 g, 0.35 mmol) and NMO (0.623 g, 5.3 mmol). After 1 hour, the mixture was filtered through Celite, concentrated, and purified by silica gel chromatography, eluting with 30% ethyl acetate/hexanes to 100% ethyl acetate, to afford N-(1-(4-formylphenyl)piperidin-4-yl)benzamide as a white solid (0.350 g, 32%).

後処理

  1. filtrationthe mixture was filtered through Celite
  2. concentrationconcentrated
  3. custompurified by silica gel chromatography
  4. washeluting with 30% ethyl acetate/hexanes to 100% ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-57908674aba840a289fd5184994ea452
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09238640B2

反応ノート

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