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Ethyl 2-aminocyclohex-1-ene-1-carboxylate → (1S,2R)-ethyl 2-benzoylaminocyclohexane-1-carboxylate

HRID 592114
ノート
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反応式

HRID 592114 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][C:3]=1[C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9].[H][H]>CO>[C:8]([NH:1][C@@H:2]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][C@@H:3]1[C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])(=[O:9])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:2]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 312929Ethyl 2-aminocyclohex-1-ene-1-carboxylateHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 92139654(1S,2R)-ethyl 2-benzoylaminocyclohexane-1-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

In a 10 mL test tube were charged diacetato{(S)-2,2′-bis[bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphino]-1,1′-binaphthyl}ruthenium (II) (12.9 mg), and ethyl 2-aminocyclohexene-1-carboxylate (50 mg), and the mixture was set on a pressurization apparatus. Argon substitution was performed, and dehydrated methanol for organic synthesis (2.5 ml) was injected with pressure. Thereafter, hydrogen (1 MPa) was charged in and the mixture was stirred at 25° C. for 18 hr. After completion of the reaction, the reaction mixture was analyzed by HPLC.

後処理

  1. customfor organic synthesis (2.5 ml)
  2. customAfter completion of the reaction

出典と根拠

ORDレコード
ord-2793a6c70d324ce5bb242dd662902695
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09238667B2

反応ノート

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