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1,1-Dimethylhydrazine monohydrochloride → 1,3-Dimethyl-5-nitro-1h-indazole

HRID 593110
ノート
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反応式

HRID 593110 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[C:11](=O)[CH3:12].Cl.[CH3:15][N:16](C)[NH2:17]>C(O)C>[CH3:15][N:16]1[C:2]2[C:3](=[CH:4][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][CH:7]=2)[C:11]([CH3:12])=[N:17]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 739511,1-Dimethylhydrazine monohydrochlorideHCID 899961-(2-Chloro-5-nitrophenyl)ethan-1-one

生成物 1

HCID 2909341,3-Dimethyl-5-nitro-1h-indazole収率 627.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 1-(2-chloro-5-nitrophenyl)ethanone (500 mg, 2.5 mmol) in anhydrous ethanol (15 mL) was added 1,1-dimethylhydrazine hydrochloride (3.38 g, 35.0 mmol) under nitrogen protection. The mixture was heated at reflux for 10 h and evaporated under reduced pressure to afford crude 307a (3.0 g), which was used in the next step without further purification. MS-ESI: [M+H]+ 192.2

後処理

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 10 h
  3. customevaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-d6d238392bb4429aa51a53ffd6491e77
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09238655B2

反応ノート

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