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4-Toluenesulfonyl chloride → (S)-tert-Butyl 2-((tosyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate

HRID 594030
ノート
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反応式

HRID 594030 の反応式
[OH:1][CH2:2][C@H:3]1[O:8][CH2:7][CH2:6][N:5]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH2:4]1.[S:16](Cl)([C:19]1[CH:25]=[CH:24][C:22]([CH3:23])=[CH:21][CH:20]=1)(=[O:18])=[O:17].C(N(CC)CC)C>CN(C)C1C=CN=CC=1.ClCCl.O>[S:16]([O:1][CH2:2][C@H:3]1[O:8][CH2:7][CH2:6][N:5]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH2:4]1)([C:19]1[CH:25]=[CH:24][C:22]([CH3:23])=[CH:21][CH:20]=1)(=[O:18])=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 1512577tert-Butyl (2S)-2-(hydroxymethyl)morpholine-4-carboxylate

生成物 1

HCID 54043638(S)-tert-Butyl 2-((tosyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate収率 99%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒
HCID 962
Water
溶媒
HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of (S)-tert-butyl 2-(hydroxymethyl)morpholine-4-carboxylate (1.0 equiv.), tosyl chloride (1.10 equiv.), triethylamine (1.40 equiv.) and N,N-dimethylpyridin-4-amine (0.1 equiv.) in dichloromethane (0.1 M) at RT. The resulting mixture was stirred at RT for 2 hours. The reaction mixture was then diluted with water and the aqueous layer was separated and washed sequentially with NaOH (1 M), water, brine dried over sodium sulfate then concentrated in vaccuo to yield (S)-tert-butyl 2-((tosyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate as a pale yellow oil in 99% yield. LCMS (m/z) (M+H)=390.2, Rt=0.84 min.

後処理

  1. customat RT
  2. customthe aqueous layer was separated
  3. washwashed sequentially with NaOH (1 M), water, brine
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationthen concentrated in vaccuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-214508d048a2417188b36a48b3ae4bcb
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09242969B2

反応ノート

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