ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Morpholine → 4-(6-Chloro-4-iodopyridin-2-yl)morpholine

HRID 594076
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 594076 の反応式
C(N(CC)CC)C.Cl[C:9]1[CH:14]=[C:13]([I:15])[CH:12]=[C:11]([Cl:16])[N:10]=1.[NH:17]1[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]1>>[Cl:16][C:11]1[N:10]=[C:9]([N:17]2[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]2)[CH:14]=[C:13]([I:15])[CH:12]=1
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 8083MorpholineHCID 8471TriethylamineHCID 117373932,6-Dichloro-4-iodopyridine

生成物 1

HCID 584413324-(6-Chloro-4-iodopyridin-2-yl)morpholine

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a solution of triethylamine (1.0 equiv.) and 2,6-dichloro-4-iodopyridine (1.0 equiv.) at RT was added morpholine (1.0 equiv) in one portion, the resulting mixture was then heated in an oil bath at 100° C. for 18 hours. LCMS analysis indicated the formation of the desired product (M+H=324.9/326.8, Rt=0.98 min). Water was then added, and the mixture was extracted with ethyl acetate, and the combined extracts were washed with brine, dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated. The residue was chromatographed via ISCO to yield 4-(6-chloro-4-iodopyridin-2-yl)morpholine as a light brown solid (63%). LCMS (m/z) (M+H)=324.9/326.8, Rt=0.98 min.

出典と根拠

ORDレコード
ord-f9dab2e3391a49e9a78ece55dc2402c0
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09242969B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート