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Potassium Carbonate → 1-(4-Bromo-2-iodophenoxy)-5-chloropentan-2-one

HRID 594844
ノート
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反応式

HRID 594844 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:8])=[C:4]([I:9])[CH:3]=1.Br[CH2:11][C:12](=[O:17])[CH2:13][CH2:14][CH2:15][Cl:16].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CC(C)=O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH2:11][C:12](=[O:17])[CH2:13][CH2:14][CH2:15][Cl:16])=[C:4]([I:9])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 109245324-Bromo-2-iodophenolHCID 122584391-Bromo-5-chloropentan-2-one

生成物 1

HCID 867242361-(4-Bromo-2-iodophenoxy)-5-chloropentan-2-one収率 46%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

The mixture of 4-bromo-2-iodophenol (3.30 g, 11.04 mmol), 1-bromo-5-chloropentan-2-one (75% purity, 3.9 g, 14.66 mmol), and K2CO3 (2.3 g, 16.64 mmol) in acetone (66 mL) was stirred for 48 hours at ambient temperature. The insoluble material was removed by filtration and washed with EtOAc. The filtrate was evaporated in vacuo. The residue was purified by silicagel column chromatography (EtOAc-hexane, a linear gradient of EtOAc from 0 to 25%) afforded 1-(4-bromo-2-iodophenoxy)-5-chloropentan-2-one (2.12 g).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe insoluble material was removed by filtration
  2. washwashed with EtOAc
  3. customThe filtrate was evaporated in vacuo
  4. customThe residue was purified by silicagel column chromatography (EtOAc-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-b8e34cdff52e4f46a153d378166175f3
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09242973B2

反応ノート

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