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Tributylvinyltin → 2-(2-chloro-5-vinylpyrimidin-4-yl)-4-fluoro-1H-indole

HRID 595722
ノート
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反応式

HRID 595722 の反応式
FC(F)(F)S(O[C:7]1[C:8]([C:14]2[NH:15][C:16]3[C:21]([CH:22]=2)=[C:20]([F:23])[CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)=[N:9][C:10]([Cl:13])=[N:11][CH:12]=1)(=O)=O.[CH2:26]([Sn](CCCC)(CCCC)C=C)[CH2:27]CC.[Li+].[Cl-]>CN(C=O)C.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[Cl:13][C:10]1[N:9]=[C:8]([C:14]2[NH:15][C:16]3[C:21]([CH:22]=2)=[C:20]([F:23])[CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[C:7]([CH:26]=[CH2:27])=[CH:12][N:11]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 81998TributylvinyltinHCID 433294Lithium ChlorideHCID 903410332-chloro-4-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)pyrimidin-5-yl trifluoromethanesulfonate

生成物 1

HCID 903334972-(2-chloro-5-vinylpyrimidin-4-yl)-4-fluoro-1H-indole収率 72,494.703%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418476HCID 178418476、化合物触媒
HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a mixture of 2-chloro-4-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)pyrimidin-5-yl trifluoromethanesulfonate (500 mg, 1.26 mmol), tributyl(vinyl)stannane (400 mg, 1.26 mmol) and anhydrous LiCl (150 mg, 3.54 mmol) in DMF (5 mL), Pd(PPh3)2Cl2 (50 mg, 0.07 mmol) was added under N2 protection. The reaction mixture was stirred at 60° C. for 1 h. Then it was concentrated in vacuo, and the residue was purified by column chromatography (PE:EA=10:1) to give the product of 2-(2-chloro-5-vinylpyrimidin-4-yl)-4-fluoro-1H-indole (250 g, yield: 72.3%). 1H-NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ 12.21 (br s, 1H), 8.85 (s, 1H), 7.41 (d, J=7.6 Hz, 1H), 7.21˜7.27 (m, 1H), 7.08˜7.20 (m, 2H), 6.87 (dd, J=10.4, 7.6 Hz, 1H), 6.01 (dd, J=17.6, 1.2 Hz, 1H), 5.72 (dd, J=11.2, 1.2 Hz, 1H). MS (M+H)+: 274/276.

後処理

  1. additionwas added under N2 protection
  2. concentrationThen it was concentrated in vacuo
  3. customthe residue was purified by column chromatography (PE:EA=10:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f02695eb16946ae9d23e098efa43336
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09243002B2

反応ノート

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