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Cyclopropylamine → N-[(5-Chloro-2-isopropylphenyl)methylene]cyclopropanamine

HRID 59588
ノート
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反応式

HRID 59588 の反応式
[CH:1]1([NH2:4])[CH2:3][CH2:2]1.[Cl:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])=[C:10]([CH:13]=1)[CH:11]=O>CO>[Cl:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])=[C:10]([CH:11]=[N:4][CH:1]2[CH2:3][CH2:2]2)[CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 69828CyclopropylamineHCID 661614675-Chloro-2-(1-methylethyl)benzaldehyde

生成物 1

HCID 89875637N-[(5-Chloro-2-isopropylphenyl)methylene]cyclopropanamine収率 99.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Cyclopropylamine (39.2 g, 0.69 mol) was added to a solution of 5-chloro-2-isopropylbenzaldehyde (II) (120 g, 0.65 mol, 99.6 GC-% by area) in methanol (1200 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. The solvent was subsequently removed under reduced pressure and N-[(5-chloro-2-isopropylphenyl)-methylene]cyclopropanamine (144 g, 99.2 GC-% by area, 98.5% of theory) was obtained as a light-yellow oil.

後処理

  1. customThe solvent was subsequently removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee7a85942f9240e687a201ede8b70806
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09440908B2

反応ノート

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