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Potassium Carbonate → 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]piperidine-2,6-dione

HRID 596128
ノート
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反応式

HRID 596128 の反応式
[C:1]1(=[O:8])[NH:6][C:5](=[O:7])[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[CH3:15][O:16][C:17]1[CH:24]=[CH:23][C:20]([CH2:21]Cl)=[CH:19][CH:18]=1>CC(C)=O.[N+](CCCC)(CCCC)(CCCC)CCCC.[I-]>[CH3:15][O:16][C:17]1[CH:24]=[CH:23][C:20]([CH2:21][N:6]2[C:5](=[O:7])[CH2:4][CH2:3][CH2:2][C:1]2=[O:8])=[CH:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 699934-Methyloxybenzyl chlorideHCID 70726Glutarimide

生成物 1

HCID 665869941-[(4-Methoxyphenyl)methyl]piperidine-2,6-dione収率 87.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 67553Tetrabutylammonium Iodide触媒HCID 180Acetone
溶媒

実験手順

Glutarimide (5 g, 44.2 mmol) was suspended in acetone (Volume: 100 mL) and then K2CO3 (12.22 g, 88 mmol), Bu4NI (3.27 g, 8.84 mmol) and 4-methoxybenzyl chloride (6.02 mL, 44.2 mmol) were added. The mixture was agitated at room temperature overnight and filtered through celite and then concentrated in vacuo and the residue purified by flash chromatography (0-50% EtOAc/heptane) to afford 8.99 g of the desired product as a colorless solid. LCMS (m/z): (MH+), 234.2, 0.66 min.

後処理

  1. filtrationfiltered through celite
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customthe residue purified by flash chromatography (0-50% EtOAc/heptane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-8f6d07bcd2764ea79347d0906225801d
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09242996B2

反応ノート

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