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4-Fluoroaniline → Fluoroimide

HRID 596188
ノート
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反応式

HRID 596188 の反応式
[Cl:1]/[C:2](=[C:7](\[Cl:12])/[C:8](OC)=[O:9])/[C:3](OC)=[O:4].[F:13][C:14]1[CH:20]=[CH:19][C:17]([NH2:18])=[CH:16][CH:15]=1>O>[F:13][C:14]1[CH:20]=[CH:19][C:17]([N:18]2[C:3](=[O:4])[C:2]([Cl:1])=[C:7]([Cl:12])[C:8]2=[O:9])=[CH:16][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 97314-FluoroanilineHCID 3034513Dimethyl 2,3-dichloromaleate

生成物 1

HCID 93228Fluoroimide収率 97.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

15g (0.07 mol) of dimethyl 2,3-dichloromaleate was added to 100 ml of water. To the resulting solution 6.7g (0.06 mol) of 4-fluoroaniline was added dropwise over a period of 5 min. at reflux temperatures under agitation. The mixture was then allowed to react for 2 hours at reflux temperatures. Upon cooling the reaction mixture, precipitated crystal was separated by filtration to obtain 15.2g of N-(4-fluorophenyl)-2,3-dichloromaleimide melting at 240°-242° C (not corrected) at a yield of 97.3%. An analysis by gas chromatography showed the product had a purity of 94.1%.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureat reflux temperatures under agitation
  2. customto react for 2 hours
  3. temperatureat reflux temperatures
  4. temperatureUpon cooling the reaction mixture
  5. customprecipitated crystal
  6. customwas separated by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-f74395ab02ff4db29336f0a0dd4f8f0f
出典データセット
uspto-grants-1977_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04010182

反応ノート

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