反応式
Cl.[N:2]1([C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH:13]=[C:14](N)[C:15]=2[O:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[C:10]([OH:12])=[O:11])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1.N1(C2C=C(C=C(S(Cl)(=O)=O)C=2OC2C=CC=CC=2)C(O)=O)CCCC1.N1(C2C=C(C=C([S:70](=[O:73])(=[O:72])[NH2:71])C=2OC2C=CC=CC=2)C(O)=O)CCCC1>>[N:2]1([CH:7]2[C:15]([O:16][C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)([S:70](=[O:73])(=[O:72])[NH2:71])[CH:14]=[CH:13][C:9]([C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:8]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1参加物
5
実験手順
The hydrochloride of the 3-(1-pyrrolidinyl)-4-phenoxy-5-aminobenzoic acid in converted in the manner described in Example 35 over the 3-(1-pyrrolidinyl)-4-phenoxy-5-chlorosulphonyl-benzoic acid into the desired 3-(1-pyrrolidinyl)-4-phenoxy-5-sulphamylbenzoic acid melting at 225°-226° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0343ceec0cd24984bf24dfb456e9695b
- 出典データセット
- uspto-grants-1977_03
- 特許番号
- US04010273
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