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Potassium Iodide → HCID 21450905、化合物

HRID 596366
ノート
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反応式

HRID 596366 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:11]3[C:12]([CH2:15]Cl)=[N:13][N:14]=[C:10]3[CH2:9][N:8]=[C:7]([C:17]3[C:22]([F:23])=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=3[F:24])[C:6]=2[CH:25]=1.[CH2:26]([NH2:29])[C:27]#[CH:28].[I-].[K+]>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:11]3[C:12]([CH2:15][NH:29][CH2:26][C:27]#[CH:28])=[N:13][N:14]=[C:10]3[CH2:9][N:8]=[C:7]([C:17]3[C:18]([F:24])=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:22]=3[F:23])[C:6]=2[CH:25]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 4875Potassium IodideHCID 239041PropargylamineHCID 20291813HCID 20291813、化合物

生成物 1

HCID 21450905HCID 21450905、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

In the manner given in Preparation 19, 8 -chloro-1-(chloromethyl)-6-(2,6-difluorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine in dimethylformamide is reacted at room temperature with propargylamine in the presence of potassium iodide to give 8-chloro-1-[[(2-propynyl)amino]methyl]-6-(2,6-difluorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine. Preparation 24 8 -Nitro-1-[[(2-propynyl)amino]methyl]-6(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

出典と根拠

ORDレコード
ord-ca405b83ae2747219f42870d1b99210c
出典データセット
uspto-grants-1977_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04010177

反応ノート

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