Cyclopropanemethanamine, N-propyl- → HCID 57272229、化合物

反応式

[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[N:13]3[C:14]([CH2:17]Cl)=[N:15][N:16]=[C:12]3[CH2:11][N:10]=[C:9]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[C:8]=2[CH:25]=1)([O-:3])=[O:2].[CH2:26]([NH:29][CH2:30][CH:31]1[CH2:33][CH2:32]1)[CH2:27][CH3:28]>>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[N:13]3[C:14]([CH2:17][N:29]([CH2:30][CH:31]4[CH2:33][CH2:32]4)[CH2:26][CH2:27][CH3:28])=[N:15][N:16]=[C:12]3[CH2:11][N:10]=[C:9]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[C:8]=2[CH:25]=1)([O-:3])=[O:2]

参加物

反応物 2

HCID 117787Cyclopropanemethanamine, N-propyl-

HCID 20291837HCID 20291837、化合物

生成物 1

HCID 57272229HCID 57272229、化合物

実験手順

In the manner given in Preparation 29, 8-nitro-1-(chloromethyl)-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine is treated with propyl(cyclopropylmethyl)-amine to give 8-nitro-1-[[(cyclopropylmethyl)propylamino]methyl]-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine. Preparation 35 8-Fluoro-1-[[(cyclopropylmethyl)ethylamino]methyl]-6-(o-fluorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine

出典と根拠

ORDレコード: ord-6d3ed379407448dea3716c4252e1cf72
出典データセット: uspto-grants-1977_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04010177

反応ノート

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参加物