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4-nitro-N-ethylphthalimide → 5-Amino-2-ethylisoindoline-1,3-dione

HRID 596757
ノート
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反応式

HRID 596757 の反応式
[CH2:1]([N:3]1[C:7](=[O:8])[C:6]2=[CH:9][C:10]([N+:13]([O-])=O)=[CH:11][CH:12]=[C:5]2[C:4]1=[O:16])[CH3:2]>[Ni].C(O)C>[NH2:13][C:10]1[CH:9]=[C:6]2[C:7](=[O:8])[N:3]([CH2:1][CH3:2])[C:4](=[O:16])[C:5]2=[CH:12][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 8404084-nitro-N-ethylphthalimide

生成物 1

HCID 187040545-Amino-2-ethylisoindoline-1,3-dione

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

N-Ethyl-4-nitrophthalimide (28.0 g.) is hydrogenated in 400 ml. of ethanol and in the presence of Raney nickel catalyst (10 g.) at 100° C. and 1500 psi. pressure. The reaction mixture is filtered to remove the catalyst and the filtrate is concentrated to yield the product, 4-amino-N-ethylphthalimide, which is recrystallized from methanol-water mixture. It melts at 169°-171° C.

後処理

  1. customat 100° C.
  2. filtrationThe reaction mixture is filtered
  3. customto remove the catalyst
  4. concentrationthe filtrate is concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-823e199231b84fccb6100f6f7eb897a2
出典データセット
uspto-grants-1977_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04012372

反応ノート

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