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6-Amino-3-chloropyridazine → HCID 178463304、化合物

HRID 597855
ノート
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反応式

HRID 597855 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([NH2:8])=[CH:6][CH:7]=1.CO[C:11](OC)([N:13]([CH3:15])[CH3:14])[CH3:12]>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[N:4][C:5](/[N:8]=[C:11](/[N:13]([CH3:15])[CH3:14])\[CH3:12])=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 216436-Amino-3-chloropyridazineHCID 878351,1-Dimethoxyethyl(dimethyl)amine

生成物 1

HCID 178463304HCID 178463304、化合物収率 91%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

In a 2 L round bottom flask combine 3-chloro-6-pyridazinamine (43.2 g, 333.5 mmol), toluene (500 mL), and N,N-dimethylacetamide dimethyl acetal (67.8 mL, 1.25 equiv.). Attach a reflux condenser then heat to reflux for 2 h. Let cool to RT. Concentrate in vacuo. Triturate the crude material with hexanes and filter to isolate the title compound (60.4 g, 91%) as a light tan solid. MS=199.0 (M+1).

後処理

  1. customIn a 2 L round bottom flask combine
  2. temperaturethen heat
  3. temperatureto reflux for 2 h
  4. concentrationConcentrate in vacuo
  5. customTriturate the crude material with hexanes
  6. filtrationfilter

出典と根拠

ORDレコード
ord-8f2a5146bbc848b49a8899ce14f93f3c
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07897600B2

反応ノート

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