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6-Amino-3-chloropyridazine → HCID 178463304、化合物

HRID 597865
ノート
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反応式

HRID 597865 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[N:6][C:5]([NH2:8])=[CH:4][CH:3]=1.CO[C:11](OC)([N:13]([CH3:15])[CH3:14])[CH3:12].COC1CCCC1>>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[N:6][C:5](/[N:8]=[C:11](/[N:13]([CH3:15])[CH3:14])\[CH3:12])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 216436-Amino-3-chloropyridazineHCID 878351,1-Dimethoxyethyl(dimethyl)amineHCID 138539Cyclopentyl methyl ether

生成物 1

HCID 178463304HCID 178463304、化合物

実験手順

Combine 6-chloropyridazin-3-amine (1.500 kg, 11.58 mol); 1,1-dimethoxy-N,N-dimethylethanamine (2.313 kg, 17.37 mol) and cyclopentyl methyl ether (8.25 L) then heat to 98° C. while distilling off the resulting methanol byproduct. After 4 h, the reaction mixture is cooled to ambient temperature and heptanes (11.2 L) is added to the reaction solution for crystallizing the product. The title compound is collected by filtration and is dried. (1.494 kg, 64.95%; mp=73° C.)

後処理

  1. distillationwhile distilling off the resulting methanol byproduct
  2. additionheptanes (11.2 L) is added to the reaction solution
  3. customfor crystallizing the product
  4. filtrationThe title compound is collected by filtration
  5. customis dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-cc25a493e9be43f5bf9b19c923cba491
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07897600B2

反応ノート

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