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Diisopropylamine → 3-(4-Chlorophenyl)prop-2-yn-1-amine

HRID 597872
ノート
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反応式

HRID 597872 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5](I)=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:9]([NH2:12])[C:10]#[CH:11].C(NC(C)C)(C)C>C(Cl)Cl.CCOC(C)=O.[Cu]I.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:11]#[C:10][CH2:9][NH2:12])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 3

HCID 7912DiisopropylamineHCID 125101-Chloro-4-iodobenzeneHCID 239041Propargylamine

生成物 1

HCID 589523443-(4-Chlorophenyl)prop-2-yn-1-amine

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)触媒HCID 178418476
HCID 178418476、化合物
触媒
HCID 6344Dichloromethane溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 4-chloro iodobenzene (25 g) in 400 mL CH2Cl2 at room temperature was added propargyl amine (13.5 mL), diisopropyl amine (37 mL), CuI (4 g) and Pd(PPh3)2Cl2 (3.7 g). The mixture was stirred overnight at room temperature, diluted with 600 mL EtOAc and filtered through a CELITE pad to remove insoluble materials. The solution washed with water, brine, dried over MgSO4, concentrated and purified by chromatography to provide 14.1 g of 3-(4-chloro-phenyl)-prop-2-ynylamine. MS: m/e 166.1 (MH+)

後処理

  1. filtrationfiltered through a CELITE pad
  2. customto remove insoluble materials
  3. washThe solution washed with water, brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated
  6. custompurified by chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-efc44ef22a6745ec93de5fb19b92ad4c
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07897601B2

反応ノート

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