ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ammonia → 3-Azabicyclo[3.2.1]octan-6-one ethylene ketal

HRID 597970
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 597970 の反応式
CS(O[CH2:6][CH:7]1[CH2:15][CH:14]([CH2:16]OS(C)(=O)=O)[CH2:13][C:8]21[O:12][CH2:11][CH2:10][O:9]2)(=O)=O.[NH3:22]>>[CH2:11]1[O:12][C:8]2([CH2:13][CH:14]3[CH2:15][CH:7]2[CH2:6][NH:22][CH2:16]3)[O:9][CH2:10]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 574863466,8-Bis(methylsulfonyloxymethyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane

生成物 1

HCID 597519893-Azabicyclo[3.2.1]octan-6-one ethylene ketal収率 100%

反応条件

温度
60 °C

実験手順

6,8-Bis(methanesulfonyloxymethyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane (14.90 g, 43.3 mmol) was suspended in aqueous ammonia (35%, 150 ml) and heated for 18 h at 60° C. The reaction was cooled to ambient temperature and concentrated by rotary evaporation. The residue was treated with saturated sodium chloride solution (50 ml) and extracted with chloroform (3×50 ml). The organic extracts were combined, dried over sodium sulfate, filtered and concentrated to yield a brown oil (7.69 g, 100%).

後処理

  1. temperatureThe reaction was cooled to ambient temperature
  2. concentrationconcentrated by rotary evaporation
  3. additionThe residue was treated with saturated sodium chloride solution (50 ml)
  4. extractionextracted with chloroform (3×50 ml)
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-044189f66c8d4f468dedd5b8ce705a2e
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07897611B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート