ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Chloroacetaldehyde → 2-Amino-7-methyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one

HRID 598182
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 598182 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6](O)[CH:5]=[C:4]([NH:9][CH3:10])[N:3]=1.Cl[CH2:12]C=O.[C:15](=[O:18])([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[NH2:1][C:2]1[NH:7][C:15](=[O:18])[C:5]2[CH:6]=[CH:12][N:9]([CH3:10])[C:4]=2[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 33ChloroacetaldehydeHCID 11430Potassium CarbonateHCID 178482274HCID 178482274、化合物

生成物 1

HCID 1354337232-Amino-7-methyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one収率 41%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a suspension of 2-amino-6-(methylamino)pyrimidin-4-ol (40.5 g, 289 mmol) in methanol (300 ml) was added 40% aqueous chloroacetoaldehyde (51.6 ml, 318 mmol) and potassium carbonate (44.0 g, 318 mmol), and the mixture was refluxed for 1 hour. After cooling, the resulting crystals were collected by filtration and washed with water to give 19.4 g (41%) of the title compound.

後処理

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 1 hour
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationthe resulting crystals were collected by filtration
  4. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-b4cb5bd383654b8a8e20191683830e5e
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07897607B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート