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Dimethylformamide dimethyl acetal → 5-(3-dimethylamino-acryloyl)-3,4-dimethyl-3H-thiazol-2-one

HRID 599175
ノート
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反応式

HRID 599175 の反応式
[C:1]([C:4]1[S:8][C:7](=[O:9])[N:6]([CH3:10])[C:5]=1[CH3:11])(=[O:3])[CH3:2].CO[CH:14](OC)[N:15]([CH3:17])[CH3:16]>>[CH3:14][N:15]([CH3:17])[CH:16]=[CH:2][C:1]([C:4]1[S:8][C:7](=[O:9])[N:6]([CH3:10])[C:5]=1[CH3:11])=[O:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 672693935-acetyl-3,4-dimethyl-3H-thiazol-2-one

生成物 1

HCID 672693735-(3-dimethylamino-acryloyl)-3,4-dimethyl-3H-thiazol-2-one収率 44.5%

反応条件

温度
100 °C

実験手順

5-Acetyl-3,4-dimethyl-3H-thiazol-2-one (4.64 g, 27.10 mmol) and dimethylformamide dimethyl acetal (8.4 mL, 59.62 mmol) were mixed in a dry, argon-flushed flask, and heated at 100° C. for 3 h. The mixture was cooled, producing some precipitation, which was enhanced by the addition of an equal volume of Et2O. The resulting orange solid was filtered and washed with Et2O to give 2.73 g of 5-(3-dimethylamino-acryloyl)-3,4-dimethyl-3H-thiazol-2-one. 1H-NMR (d6-DMSO): δ: 2.52 (s, 3H), 2.82 (bs, 3H), 3.11 (bs, 3H), 3.22 (s, 3H), 5.10 (d, 1H, J=12.2 Hz), 7.61 (d, 1H, J=11.7 Hz). IR (ATR): 1669 and 1630 cm−1 (CO str).

後処理

  1. customflushed flask
  2. temperatureThe mixture was cooled
  3. customproducing
  4. customsome precipitation, which
  5. additionwas enhanced by the addition of an equal volume of Et2O
  6. filtrationThe resulting orange solid was filtered
  7. washwashed with Et2O

出典と根拠

ORDレコード
ord-6f689e348dd647e591b72a9ea3721e89
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07897605B2

反応ノート

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