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Hydrochloric Acid → Phenyl[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone hydrochloride

HRID 600618
ノート
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反応式

HRID 600618 の反応式
[C:1]1([C:7]([C:9]2[N:10]=[C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[CH:13][N:12]3[CH:21]=2)=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[ClH:22].C(OCC)C>CO.O1CCOCC1>[ClH:22].[C:1]1([C:7]([C:9]2[N:10]=[C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]([F:20])([F:18])[F:19])=[CH:13][N:12]3[CH:21]=2)=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 67273529Phenyl[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone

生成物 1

HCID 67273700Phenyl[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 31275
1,4-Dioxane
溶媒

実験手順

120 mg of phenyl[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone are taken up in 2 mL of methanol and the solution is treated with 2 mL of a 4N solution of hydrogen chloride in dioxane and then with 2 mL of diethyl ether. The solution is stirred for 16 hours at room temperature and then concentrated under reduced pressure. The solid obtained is dried to give 85 mg of phenyl[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone hydrochloride (1:1) in the form of a beige-colored solid.

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. customThe solid obtained
  3. customis dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-32eaeb7d0afd4a22940e8e6b04140383
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07902219B2

反応ノート

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