8-{5-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]oxazol-2-ylamino}-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one → HCID 11964256、化合物

HRID 600777

反応式

HRID 600777 の反応式
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[O:15][C:14]([NH:16][C:17]3[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:21]4[C:26]=3[CH2:25][C:24](=[O:27])[CH2:23][CH2:22]4)=[N:13][CH:12]=2)=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].FC(F)(F)C1C=CC(C2OC(NC3C=CC=C4C=3CC(=O)CC4)=NC=2)=CC=1>>[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[O:15][C:14]([NH:16][C:17]3[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:21]4[C:26]=3[CH2:25][CH:24]([OH:27])[CH2:23][CH2:22]4)=[N:13][CH:12]=2)=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]

参加物

3

反応物 2

HCID 119558408-{5-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]oxazol-2-ylamino}-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-oneHCID 11964212HCID 11964212、化合物

生成物 1

HCID 11964256HCID 11964256、化合物

実験手順

The title compound was prepared using the procedure of Example 2, substituting the product of Example 3B for the product of Example 1I. 1H NMR (DMSO-d6) δ 9.07 (s, 1H), 7.58 (d, 1H, J=5.4 Hz), 7.46 (m, 3H), 7.30 (s, 1H), 7.08 (t, 1H, J=7.8 Hz), 6.83 (d, 1H, J=7.1 Hz), 4.80 (d, 1H, J=4.0 Hz), 3.91 (m, 1H), 2.72-2.96 (m, 4H), 1.86 (m, 1H), 1.62 (m, 1H), 1.29 (s, 9H); MS (ESI+) m/z 363 (M+H).

出典と根拠

ORDレコード
ord-319fcad2f74946d7b060d0374e049b3d
出典データセット
uspto-grants-2011_03
特許番号
US07902236B2

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