反応式
[NH2:1][N:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([OH:12])=[C:4]([C:13]([NH:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH2:23][C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)=[CH:18][C:17]=2[S:30]([NH2:33])(=[O:32])=[O:31])=O)[C:3]1=[O:34].Cl>[OH-].[K+]>[NH2:1][N:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([OH:12])=[C:4]([C:13]2[NH:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH2:23][C:24]4[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=4)=[CH:18][C:17]=3[S:30](=[O:32])(=[O:31])[N:33]=2)[C:3]1=[O:34]参加物
4
反応物 2
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
反応条件
- 温度
- 125 °C
実験手順
The product of Example 304E (3.13 g, 6.51 mmol) was suspended in 10% potassium hydroxide solution (50 mL), heated at 125° C. for 24 hours then at 140° C. for 24 hours. The mixture was poured into ice and 1 M hydrochloric acid, filtered, and dried to give the title compound (2.03 g, 67%). MS (ESI−) m/z 461 (M−H)−. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 5.18 (s, 2 H) 5.33 (s, 2 H) 7.06 (m, 1 H) 7.25 (m, 3 H) 7.43 (m, 6 H) 7.69 (d, J=7.72 Hz, 1 H) 8.06 (d, J=8.09 Hz, 1 H) 16.31 (s, 1 H).
後処理
- filtrationfiltered
- customdried
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c6ed92d1900f40c8a9659ddc30e54cb1
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_03
- 特許番号
- US07902203B2
関連ノート
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