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Triacetoxyperiodinane → HCID 118025409、化合物

HRID 60181
ノート
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反応式

HRID 60181 の反応式
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[N:7]1[CH:11]=[C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][N:15]=[C:14]3[NH:18][CH:19]=[CH:20][C:13]=23)[C:9]([CH2:21][OH:22])=[N:8]1.CC(OI1(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2C=CC=CC1=2)=O>ClCCl>[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[N:7]1[CH:11]=[C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][N:15]=[C:14]3[NH:18][CH:19]=[CH:20][C:13]=23)[C:9]([CH:21]=[O:22])=[N:8]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 159087TriacetoxyperiodinaneHCID 118025563[1-(oxan-2-yl)-4-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl]methanol

生成物 1

HCID 118025409HCID 118025409、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a stirred solution of [1-(oxan-2-yl)-4-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl]methanol (5.5 g, 18.46 mmol) in dichloromethane (40 mL) was added the Dess-Martin reagent (11.7 g, 27.68 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for three hours. When TLC showed completion of reaction, it was quenched with aqueous NaHCO3 (saturated, 100 mL) and extracted with ethyl acetate.

後処理

  1. customcompletion of reaction, it
  2. customwas quenched with aqueous NaHCO3 (saturated, 100 mL)
  3. extractionextracted with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-8506d982055c48409639d2b27d8e5c08
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09440977B2

反応ノート

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