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Ammonia → 4,5-Pyrimidinediamine, 6-chloro-

HRID 60193
ノート
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反応式

HRID 60193 の反応式
[NH3:1].[Cl:2][C:3]1[C:8]([NH2:9])=[C:7](Cl)[N:6]=[CH:5][N:4]=1>CO>[Cl:2][C:3]1[N:4]=[CH:5][N:6]=[C:7]([NH2:1])[C:8]=1[NH2:9]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 794345-Amino-4,6-dichloropyrimidine

生成物 1

HCID 780104,5-Pyrimidinediamine, 6-chloro-収率 71%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a 7 N solution of ammonia in MeOH (40 mL) was added 4,6-dichloropyrimidin-5-ylamine (8.7 g, 53 mmol) and the solution was heated to 100° C. in a sealed tube. After 12 h, the resulting solution was cooled to rt and allowed to stand for 2 h. The colorless crystalline material that resulted was collected by filtration and washed with ice cold MeOH (10 mL) to give the title compound (5.4 g, 71%). MS (ESI): mass calcd. for C4H5ClN4, 144.0; m/z found, 145.0 [M+H]+. 1H NMR ((CD3)250): 7.64 (s, 1H), 6.70 (s, 2H), 4.93 (s, 2H).

後処理

  1. temperaturethe resulting solution was cooled to rt
  2. waitto stand for 2 h
  3. customThe colorless crystalline material that resulted
  4. filtrationwas collected by filtration
  5. washwashed with ice cold MeOH (10 mL)

出典と根拠

ORDレコード
ord-6fbcc52a42154b628a7afb18ebbb138a
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09440978B2

反応ノート

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