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Magnesium → Methyl 8-(2,4,5-trifluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-7-carboxylate

HRID 602945
ノート
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反応式

HRID 602945 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[C:5]([F:9])=[CH:4][C:3]=1[C:10]1[CH2:19][CH2:18][C:13]2([O:17][CH2:16][CH2:15][O:14]2)[CH2:12][C:11]=1[C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21].[Mg]>CO>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[C:5]([F:9])=[CH:4][C:3]=1[CH:10]1[CH2:19][CH2:18][C:13]2([O:14][CH2:15][CH2:16][O:17]2)[CH2:12][CH:11]1[C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 5462224MagnesiumHCID 67065857Methyl 8-(2,4,5-trifluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene-7-carboxylate

生成物 1

HCID 67065869Methyl 8-(2,4,5-trifluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-7-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a stirred solution of methyl 8-(2,4,5-trifluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene-7-carboxylate (1.93 g, 5.9 mmol) in methanol (50 mL) was added magnesium (1.43 g, 59 mmol), and the mixture was refluxed overnight under nitrogen atmosphere. The white precipitate that formed was filtered over Celite, and the filtrate was evaporated under reduced pressure to yield the title compound.

後処理

  1. temperaturethe mixture was refluxed overnight under nitrogen atmosphere
  2. customThe white precipitate that formed
  3. filtrationwas filtered over Celite
  4. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-89a93f3379c34283892b685f12bd2157
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07906649B2

反応ノート

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