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tert-butyl N-((3-(aminomethyl)phenyl)methyl)carbamate → 1,1-Dimethylethyl {[3-({[(5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)carbonyl]amino}methyl)phenyl]methyl}carbamate

HRID 606475
ノート
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反応式

HRID 606475 の反応式
C(C1C=C2C(=CC=1)N=C(C(OCC)=O)NC2=O)#N.[CH3:19][C:20]1[C:28]2[C:27](=[O:29])[NH:26][C:25]([C:30]([O:32]CC)=O)=[N:24][C:23]=2[S:22][CH:21]=1.NCC1C=C(C=CC=1)N.[NH2:44][CH2:45][C:46]1[CH:47]=[C:48]([CH2:52][NH:53][C:54](=[O:60])[O:55][C:56]([CH3:59])([CH3:58])[CH3:57])[CH:49]=[CH:50][CH:51]=1>>[CH3:19][C:20]1[C:28]2[C:27](=[O:29])[NH:26][C:25]([C:30]([NH:44][CH2:45][C:46]3[CH:47]=[C:48]([CH2:52][NH:53][C:54](=[O:60])[O:55][C:56]([CH3:58])([CH3:57])[CH3:59])[CH:49]=[CH:50][CH:51]=3)=[O:32])=[N:24][C:23]=2[S:22][CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 2756043tert-butyl N-((3-(aminomethyl)phenyl)methyl)carbamateHCID 46288313-AminobenzylamineHCID 12516905Ethyl 5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylateHCID 136054489Ethyl 6-cyano-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carboxylate

生成物 1

HCID 577087471,1-Dimethylethyl {[3-({[(5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)carbonyl]amino}methyl)phenyl]methyl}carbamate

実験手順

By a method similar to that in Reference Example 45, and using, instead of ethyl 6-cyano-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carboxylate, ethyl 5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate obtained according to the method described in U.S. Pat. No. 4,054,656 and using, instead of 3-(aminomethyl)aniline, 1,1-dimethylethyl {[3-(aminomethyl)phenyl]methyl}carbamate, the title compound was obtained as a white powder (2.11 g, 82%).

後処理

  1. customobtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-f0583ab164844dfabc236c9680b3d51b
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07915267B2

反応ノート

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