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Potassium Hydroxide → 3-Bromo-5-ethynylpyridine

HRID 606804
ノート
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反応式

HRID 606804 の反応式
[OH-].[K+].[Br:3][C:4]1[CH:5]=[N:6][CH:7]=[C:8]([C:10]#[C:11][Si](C)(C)C)[CH:9]=1>CO>[Br:3][C:4]1[CH:5]=[N:6][CH:7]=[C:8]([C:10]#[CH:11])[CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 665244243-Bromo-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine

生成物 1

HCID 154238793-Bromo-5-ethynylpyridine収率 88%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Add a 1 M aqueous solution of potassium hydroxide (369.7 mmol, 370 mL) to a stirred solution of 3-bromo-5-trimethylsilanylethynyl-pyridine (85.4 g, 336.1 mmol), (prepared essentially as described in PREPARATION 22), in 850 mL of methanol at 15° C. Stir at room temperature for 2 h and concentrate. Dissolve the residue in 800 mL of dichloromethane, sequentially wash with water (160 mL) and an aqueous saturated solution of sodium chloride (160 mL), dry (magnesium sulfate) and concentrate with only slight heating to give the title compound as a pale volatile brown solid (53.84 g, 88%).

後処理

  1. custom(prepared essentially
  2. concentrationconcentrate
  3. dissolutionDissolve the residue in 800 mL of dichloromethane
  4. washsequentially wash with water (160 mL)
  5. dry with materialan aqueous saturated solution of sodium chloride (160 mL), dry (magnesium sulfate)
  6. concentrationconcentrate
  7. temperaturewith only slight heating

出典と根拠

ORDレコード
ord-a9a4647a6bef4345bf1c866e9a96a3ee
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07915424B2

反応ノート

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