反応式
C1([CH:7]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[C@H:8]([O:12][CH2:13][CH:14]=C)[CH2:9][CH:10]=C)C=CC=CC=1>Cl[Ru](=CC1C=CC=CC=1)([P](C1CCCCC1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1)([P](C1CCCCC1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1)Cl>[CH:7]([C@H:8]1[CH2:9][CH:10]=[CH:14][CH2:13][O:12]1)([C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)[C:16]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1参加物
3
実験手順
(2R)-1,1-Diphenyl-2-Allyloxy-Pent-4-en 26b (0.25 g, 0.90 mmol) was cyclized in the presence of Grubb's catalyst (0.037 g, 0.045 mmol) (Procedure C) to produce (2R)-2-Benzhydryl-3,6-dihydro-2H-pyran 27b 0.2 g (89%, [α]D=(+)80.8, c=1, MeOH). The 1HNMR and 13CNMR were identical with (2S)-2-benzhydryl-3,6-dihydro-2H-pyran 27a.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-326a5083fb0d4cde91ab4c9acfe737ac
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_03
- 特許番号
- US07915433B2
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